معاونت درمان
دستورالعمل تدوین استانداردهای سازمان های امدادی و خدمات امدادرسانی در سطح کشور / دانلود فایل 1 / فایل 2. دستورالعمل نحوه پیشگیری و درمان آنفولانزا ( آذرماه 98 ) / دانلود فایل. دستورالعمل قانون ...
دستورالعمل تدوین استانداردهای سازمان های امدادی و خدمات امدادرسانی در سطح کشور / دانلود فایل 1 / فایل 2. دستورالعمل نحوه پیشگیری و درمان آنفولانزا ( آذرماه 98 ) / دانلود فایل. دستورالعمل قانون ...
استاندارد فضای فیزیکی مراقبت های دارویی، تجهیزات و ملزومات پزشکی بیمارستان نامه معاونت درمان وزارت بهداشت درخصوص جلوگیری از استفاده از دریل صنعتی در اتاق عمل
TYPE A1 مناسب برای حمل و نقل یک بیمار. TYPE A2 مناسب برای حمل و نقل یک یا چند بیمار. آمبولانس نوع A برای انتقال بیماران در وضعیت پایدار و هوشیار مناسب می باشد.این نوع آمبولانس ها می توانند به صورت ...
راهنماهای بالینی ایمنی بیمار : - رسیدگی و گزارش فوری وقایع ناخواسته تهدید کننده حیات در درمان بیماران / سال 95/ دانلود فایل. - دستورالعمل اندازه گیری میزان رعایت بهداشت دست / سال 95 / دانلود فایل ...
در حقیقت طب سنتی، مکمل مناسبی برای پزشکی مدرن است. قطعا پزشکی مدرن برای برخی از بیماریها و عارضهها هنوز دلیل آزمایشگاهی مشخصی ندارد اما طب سنتی با تجویز چندین و چند گیاه به صورت ترکیبی ...
ماده ۷. وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی برای حصول به اهداف و اجرای وظایف مندرج در این قانون و قانون تشکیل وزارت مزبورمیتواند: ۱ . مراکز تحقیقاتی و پژوهشی پزشکی. ۲. شرکت خدماتی برای ارائه ...
به همین دلیل پیشنهاد می کنیم برای خرید هر یک از انواع ماشین آلات داروسازی ابتدا با کارشناسان حرفه ای مشورت نمایید تا گزینه های متناسب با ظرفیت خط تولید داروی مورد نظر را خریداری کنید. گروه ...
ابلاغ دستورالعمل و راهنمای بالینی تشخیص ، درمان و مراقبت بیماری آبله میمونی و راهنمای الزامات سلامت محیط و کار. الزام مراکز به انعقاد قرارداد با بیمه با عنایت به جزء "5" بند (ک) تبصره 17 قانون ...
قانون حمایت از خانواده و جوانی جمعیت; واحد امور تجهیزات پزشکی. کارشناس تجهیزات پزشکی; واحد هماهنگی امور بیمه، تعرفه و استاندارد. کارشناس بیمه و اقتصاد درمان; واحد امور طب سنتی
بعدی صحه گذاری و معتبرسازی فرآیند. ببخشید، برای نوشتن دیدگاه باید وارد بشوید. دریافت کد IRC تجهیزات پزشکی: کد IRC به عنوان یک شماره شناسه مشترک برای محصولات دارویی، تجهیزات پزشکی و آزمایشگاهی ...
استاندارد. از دید اجتماعی آنچه بر پایه قرارداد ، سنت ، یا قانون ، نمونهای برای سرمشق به کار میرود و اجرای آن مورد پذیرش همه میشود استاندارد (به فرانسوی: Standard) گفته میشود. [۱] از دید فنی ...
استاندارد ISO 13485 از مجموعه استاندارد های مدیریت کیفیت و پرکاربردترین استاندارد بین المللی در صنعت تجهیزات پزشکی برای مدیریت کیفیت است که توسط سازمان بین المللی استاندارد ( ISO ) صادر شده است. ISO ...
برای پیادهسازی استانداردهای ایزو در شرکتهای پزشکی و داروسازی، مراحل زیر را میتوان طی کرد: تعیین استانداردهای مرتبط: ابتدا باید استانداردهای مرتبط با فعالیتهای شرکت را تعیین کنید ...
زمینه محصولات دارویی و پزشکی بسیار گسترده بوده و شرکتهای تولیدکننده این محصولات برای راهاندازی خط تولیدات خود، به مواد اولیه دارویی و پزشکی گوناگونی نیاز خواهند داشت. همان طور که حتماً میدانید میزان حساسیت در ...
استاندارد محافظ های شنوایی - الزامات کلی- قسمت ۳: گوشیهای حفاظتی متصل به کلاه ایمنی صنعتی INSO-18611-3. هدف از تدوین این استاندارد، تعیین الزامات برای ساخت، طراحی، عملکرد، نشانه گذاری و اطلاعات ...
ورود و ترخیص دارو از گمرک و همچنین ترخیص مواد اولیه دارویی نیازمند اخذ مجوزات لازم میباشد، که قبل از ورود کالا به کشور این مجوزات باید اخذ گردد. در صورتی که مجوزات واردات دارو مطابق با قوانین ...
تجهیزات پزشکی به هر گونه سامانه، وسایل، تجهیزات، ابزار، لوازم، ماشینآلات، وسایل کاشتنی، مواد، معرفها یا کالیبراتورهای آزمایشگاهی و نرمافزارهایی گفته میشود که توسط تولیدکننده برای ...
مجوزهای اعطایی. اطلاعات کسب و کارها. حوزه ریاست سازمان غذا و دارو. اسناد و مکاتبات اداری. بازرسی فنی ثبت و صدور پروانه فرآورده های بیولوژیک مطالعات بالینی ملزومات دارویی مواد اولیه دارو مواد ...
لامپهای جراحی یکی از ابتداییترین و مهمترین وسایلی هستند که در اتاقهای عمل جهت روشن کردن موضع جراحی و مشاهده بهتر اندام کوچک و بدون کنتراست در مناطق عمیق موضع یا حفرههای بدن به کار میرود. مناسبترین چراغ برای اتاق عمل ...
با ما تماس بگیرید…. کنترل ریسک یکی از مراحل کلیدی در فرآیند مدیریت ریسک ایزو ۱۴۹۷۱ جدید میباشد. تولید کننده چندین گزینه کنترل ریسک برای حذف یا کاهش خطرات به یک سطح قابلقبول دارد. بسیاری از ...
چاقی یک عامل خطر اصلی برای بیماری قلبی است. وقتی در نظر بگیرید که از هر 1 آمریکایی 3 نفر چاق است و از هر 1 کودک (3 تا 2 سال) 19 نفر دارای اضافه وزن یا چاق است، این نگران کننده است. مطالعات اخیر نشان ...
هدف از تدوین این استاندارد، مشخص کردن الزامات یک سیستم مدیریت کیفیت، در مواردی است که سازمان نیاز دارد تا توانایی خود را، در ارائه مواد اولیه بسته بندی برای محصولات دارویی اثبات کند، که خواسته های مشتری از جمله الزامات ...
1. Zingiber officinale. زنجبیل. این گیاه برای تسکین حالت تهوع به کار میره. حتما بخوانید: نام و عکس همه ی گیاهان دارویی که باید بشناسید یا پرورش دهید! این صفحه را می توانید به صورت پی دی اف از اینجا دانلود ...
استاندارد ایزو ویژه داروسازی چیست؟, مهمترین استاندارد ایزو ویژه داروسازی شامل استاندارد ISO 9001، استاندارد ایزو 13485، استاندارد ایزو 15378 و GMP.
کلیه محصولات دارویی، مواد غذایی و تجهیزات پزشکی دارای استاندارد gmp میباشد که در سایت سازمان غذاو دارو و fda آمریکا، قابل دسترس است. این مطلب توسط مهندس پیام خرازیان گردآوری شده است.
دعاوی پزشکی و دارویی. دعاوی مربوط به دارو. گروه وکلای امین عدالت. بهروز رسانی ۲۹ آبان، ۱۴۰۲. بازدید: 4,754. وکیل جرایم دارویی به وکیلی گفته میشود که در پرونده های مربوط به جرایم دارو و داروخانه ...
روشهای تست استاندارد برای اندازهگیری دقت میله، میله، لوله و سیم برای دستگاههای پزشکی. ASTM F746-04 (2021) روش تست استاندارد برای خوردگی حفره ای یا ترک خوردگی مواد ایمپلنت جراحی فلزی. ASTM F1160-14 (2017 ...
هدف از تدوین این استاندارد تعيين مقررات مربوط به طراحی و ساخت و ایمنی و عملكرد اتوکلاوهایی است که با بخار اشباع در دمای تا c138° و فشار حداکثر 2/4 بار او نیز تحت شرایط خلاء ( در معرض فشار خارجی ...
خدمات ما برای مخاطبان. دبیران تدوین استاندارد و ویراستاران. آزمایشگاههای همکار. معیارهای مصرف انرژی، آب و محیط زیست. نهادهای بازرسی (شرکتهای بازرسی کالا و بازرسی فنی) تولیدکنندگان کالا و ...
ایزو 13485 چیست. ایزو 13485:2016 (iso 13485: 2016) استانداردی برای یک سیستم مدیریت کیفیت (qms) برای طراحی و ساخت تجهیزات پزشکی است.برای صدور گواهینامه استاندارد ، سیستم مدیریت کیفیت سازمان نیاز دارد تا توسط یک طرف ثالث برنامه ریزی ممیزی ...
بنابراین حقوق و درآمد مسئول فنی که در کار تجهیزات پزشکی است بر اساس جایگاه شغلی، مهارت، نوع قرارداد و سازمان محل فعالیت او تعیین میشود و میتواند برحسب وظایف و جایگاه شغلی افراد متفاوت باشد.
این مقاله توضیح خواهد داد که GMP چیست، اهمیت آن، تاریخچه آن، و عناصر کلیدی آن است. GMP مخفف Good Manufacturing Practices است. GMP مجموعه ای از استانداردها و دستورالعمل هایی است که سازندگان باید هنگام تولید ...
استاندارد های بین المللی پزشکی و دارو سازی چارچوبی را در اختیار تولیدکنندگان قرار می دهند که در آن تجربه، بینش و قضاوت به طور سیستماتیک برای مدیریت خطرات مرتبط با استفاده از دستگاه های پزشکی اعمال می شوند.